|
Er is gebleken dat veel mensen dit een onhandige site vinden, vooral door het ingewikkelde systeem van registratie en inloggen.
Mensen zich af waar dat "gedoe" allemaal voor nodig is. Ik zal proberen een uitleg te geven waarom wij, van de handvereniging, denken dat dit nodig is. Als een kind wordt geboren dat "niet helemaal perfect" is, bijvoorbeeld door een aangeboren afwijking, kan dat een schok zijn voor de ouders. Daar moet men echter mee leren leven. Om de verwerking iets makkelijker te maken bestaan er allerlei verenigingen. De handvereniging is daar één van.
De handvereniging is een vereniging van (ouders van) mensen met een handafwijking. Meestal aangeboren, maar soms ook als gevolg van een ongeval o.i.d.
Omdat het best moeilijk kan zijn om erover te praten, hebben wij een deel van de site "afgeschermd" van de "buitenwereld", waardoor mensen hun verhaal kunnen doen aan alleen lotgenoten. Dat zijn dus mensen die betalend lid zijn van de handvereniging. En om onze leden de mogelijkheid te bieden hun verhaal te doen in een beschermde omgeving is het nodig om gebruik te maken van wachtwoorden, hoe lastig dit ook is.
Daarnaast vinden veel mensen het vervelend om persoonlijke gegevens en foto's openbaar op een site te plaatsen. Ook die mensen bieden wij dus de gelegenheid om dit in een gesloten deel van de site te doen.
Wij vragen hiervoor uw begrip.
Voor de duidelijkheid: Er is ook een openbaar deel in het forum. Mensen die geen probleem hebben om hun verhaal aan de hele wereld te vertellen, kunnen hier terecht.
Namens het bestuur van de handvereniging,
Marcel Postema,
webmaster. Terug |
 |
|
